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试猜测化合物A的可能构造式

日期: 2019-10-20 浏览次数:

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无机化学试题库 一、定名下列各化合物: 二、写出下列各化合物的布局式: 1、2,3,3,4-四甲基戊烷 2、2-甲基-3-乙基己烷 3、2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 4、(Z)-2-戊烯 5、2-乙基-1-戊烯 6、(E)-6,7,11-三甲基-3-十四碳烯 7、(2Z,4E)-2,4-己二烯 8、顺-1,4-二甲基环己烷 9、反-1,2-二乙基环戊烷 10、二环[2,1,0]戊烷 11、2,4-二硝基甲苯 12、对甲苯乙炔 13、邻苯二乙烯 14、4-羟基-3-溴苯甲酸 15、2,6-二甲基-4-溴苯甲醛 16、对甲基苯甲醇 17、5-己烯-3-醇 18、4-异丙基-2,6-二溴苯酚 19、3-硝基-4-羟基苯磺酸 20、乙酰乙酸乙酯 21、4-苯基-3-丁烯-2-酮 22、3-甲基环己酮 23、(Z)-2-丁烯醛 24、2,2-二甲基丙醛 25、α-D-吡喃葡萄糖 26、β-D-吡喃葡萄糖 27、α-D-呋喃果糖 28、β-D-呋喃果糖 29、(2R,3S)-酒石酸 30、N-甲基苯甲酰胺 31、N-苯基对苯二胺 32、N-苯基甲酰胺 33、噻吩 34、N,N-二乙基苯甲酰胺 35、油酸 36、2-氨基乙酰胺 37、缩二脲 38、茚三酮 39、(R)-氟氯溴甲烷 40、糠醛 41、丙酸酐 42、4-甲基-2-氨基戊酸 43、甲基乙基异丙基胺 44、α-D-葡萄糖 45、α-麦芽糖(构象式) 46、2-甲基-4-甲硫基丁酸 47、(S)-3-对羟基苯基-2-氨基丙酸 48、 四氢噻吩 49、4-甲酰氨基乙酰氯 50、7,7-二甲基二环[2,2,1]-2,5-庚二烯 51、α-呋喃甲醛 52、α-甲基葡萄糖苷 53、(Z,Z)–2–溴-2,4–辛二烯 54、(2R,3R)–3–氯-2–溴戊烷 55、(1R,3R)–3–甲基环己醇 56、N,N –二乙基间烯丙基苯甲酰胺 57、2–甲基–3,3–二氯戊酸钠 58、二环[4.3.0]–壬酮 59、异丙基烯丙基酮 60、反–1–甲基–4–溴环己烷 61、2,3-二甲基-2-戊烯 62、(Z)-2-已烯 63、(E)-4-环己基-2-戊烯 64、2,5-二甲基-顺-3-已烯 65、2,2-二甲基-3-已炔 66、(Z,E) -2,4-庚二烯 67、3-甲基-1,5-已烯 68、2,4-二硝基氟苯 69、六溴代苯 70、氯化苄 71、2-甲基-2,3-二碘丁烷 72、2-氯-2-丁烯 73、3-苯基-1-溴-2-丁烯 74、3-甲氧基-2-戊醇 75、5-溴-1-己炔-3-醇 76、3-苯基-1,2-戊二醇 77、1-甲基环己醇 78、3,5-二甲基苯酚 79、4-环戊烯-1,3-二醇 80、4-戊烯-2-酮 81、3-甲基-2-丁烯酮 82、3-羟基丁醛 83、3-苯基丙烯醛 84、4-甲基环己基甲醛 85、4-甲酰基苯甲酸 86、2,4-环戊二烯甲酸 87、甲酸异丙酯 88、对硝基乙酰苯胺 89、乙酸正丁酯 90、氯乙酸异戊酯 91、N,N-二甲基乙酰胺 92、间二甲苯 93、均三甲苯 94、对溴硝基苯 95、2,4-二氯基硝基苯 96、3-溴-4-硝基甲苯 97、间硝基甲苯 98、4-氯-2,3-二硝基甲苯 99、2-溴-4-硝基异丙苯 100、5-硝基萘-2-磺酸 101、1,8-二硝基萘 102、春联三苯 103、对二氯苯 104、(R)-2-溴丁烷 105、间碘甲苯 106、4-硝基-1,2-二溴苯 三、判断选择: 1.下列几种物质中,具有芳喷鼻性的有( )。 2.下列几种物质中,不具有芳喷鼻性的有( )。 3.下列各化合物都能取水反映,此中( )反映速度最快。 A.丙酰胺 B.丙酸酐 C.丙酰氯 D. 丙酸丙酯 4.下列各化合物都能取水反映,此中( )反映速度最慢。 A.乙酰胺 B.乙酸酐 C.乙酰氯 D. 乙酸乙酯 5.无机化学反映中能生成碳正离子两头体,但分歧的碳正离子的不变性是纷歧样的。下列碳正离子的不变性从大到小的挨次为( )。 A. CH3CH2+ B. +CH2CH=CH2 C. (CH3)2C+H D.(CH3)3C+ 6.下列碳正离子最不不变性的为( )。 A. CH3CH2CH2+ B. +CH2CH=CH2 C. (CH3)2C+H D.(CH3)3C+ 7.下列几种化合物中碱性最强的是( )。 A.二丙胺 B.三乙胺 C.吡啶 D.苯胺 8.下列几种化合物中碱性最弱的是( )。 A.二乙胺 B.苯甲胺 C.吡啶 D.苯胺 9.尝试室用乙醇、乙酸合成的粗产物(乙酸乙酯)中,别离用饱和Na2CO3、NaCl、CaCl2等溶液洗涤,其顶用饱和CaCl2洗涤的目标是( )。 A.除去粗产物中的醇 B. 除去粗产物中的酸 C.除去粗产物中的醚 D. 除去粗产物中的烯 10.尝试室用正丁醇、溴化钠、硫酸合成的粗产物(正溴丁烷)中,别离用浓硫酸、水、饱和Na2CO3等洗涤,其顶用饱和Na2CO3洗涤的目标是( )。 A.除正丁醇 B. 除硫酸 C.除正丁醚 D. 除丁烯 11.尝试室中辨别卤代烃较好的方式是用硝酸银的乙醇溶液。那么,下列几种物质别离取硝酸银的乙醇溶液感化,最容易生成卤化雪白色沉淀的是( )。 A. -Cl B. –CH2Cl C. –CH2CH2Cl D. –CH=CHCl 12.下列物质别离取过量苯肼试剂感化后,能生成针状晶体的有( )。 A.麦芽糖 B.蔗糖 C.果糖 D.葡萄糖甲苷 13.下列物质别离取过量苯肼试剂感化后,不克不及生成针状晶体的有( )。 A.葡萄糖 B.蔗糖 C.淀粉 D.葡萄糖甲苷 14. 下列物质取 为统一化合物的是( )。 15. 两者的关系为( ) A.对映体 B.统一物质 C.异构 D.构象异构 16.顺-1-甲基-4-乙基环己烷的劣势构象为( )。 17.反-1,2-二甲基环己烷的劣势构象为( )。 . 18.顺-1,3-二甲基环己烷的劣势构象为( )。 19.α-氨基丁二酸最后是从一种叫天门冬的动物中发觉的,所以称为天门冬氨酸。已知天门冬氨酸的pI=2.77,那么当溶液的pH=7.00时,此氨基酸正在溶液中次要以( )存正在。 A.正离子 B.负离子 C.偶极离子 D. 20.若某个氨基酸的等电点为4.21,那么当溶液的pH=7.00时,此氨基酸正在电场中向( )挪动。 A.正极 B.负极 C.不挪动 21.醛酮能发生加成反映,那么下列物质发生亲核加成时活性挨次准确的是( )。 A.CH3CHO B.C6H5-CHO C.C2H5-CO-CH3 D.C6H5-CO-C2H5 ①ABCD ②ACBD ③BACD ④DABC 22.下列物质取氢氰酸发生亲核加成时最容易进行的是( )。 A.CH3CHO B.C6H5-CHO C.C2H5-CO-CH3 D.C6H5-CO-C2H5 23.酚具有必然的酸性,那么下列物质的酸性从强到弱的挨次准确的是( )。 A.苯酚 B.2-甲基苯酚 C.2-硝基苯酚 D.2,4-二硝基苯酚 ①ABCD ②ACBD ③DCBA ④DCAD 24.下列物质的酸性最弱的是( )。 A.苯磺酸 B.2-甲基苯酚 C.2-硝基苯酚 D.2-氯苯酚 25.下列碳正离子的不变性从大到小的挨次准确的是( )。 A. CH3CH2CH2CH2+ B. CH3CH=CH2CH2+ C. CH3C+HCH2CH3 D.(CH3)3C+ ①ABCD ②BACD ③BDCA ④DCAB 26.下列各化合物取硝酸银的醇溶液反映从快至慢的挨次准确的是( )。 A.(CH3)3C-Cl B.CH3CH2-CHCl-CH3 C.CH3CH2CH2CH2-Cl D.CH3CH=CHCH2-Cl ①ABCD ②BACD ③DCBA ④DABC 27.下列化合物别离取Br2/Fe粉感化,则反映活性的大小挨次为( )。 A. -OH B. –CH3 C. –NO2 D. –COOCH3 ①ABCD ②BACD ③CDAB ④DCBA 28.下列化合物发生亲电代替反映时,最容易进行的是( )。 A. –NH2 B. –CH3 C. –NO2 D. –COOC2H5 29.正在不异前提下,下列化合物的沸点从高到低的挨次为( )。 A.乙醇 B.乙醛 C.二甲醚 D.丙烷 ①ABCD ②BCDA ③DCBA ④ACBD 30.下列化合物沸点最高的是( )。 A.乙酸 B.丙醛 C.甲 D.丁烷 31.白腊属于( )类无机化合物。 A.油脂 B.糖 C.烃 D.萜 32.下列化合物取金属钠反映最快的是( )。 A.正丁醇 B.仲丁醇 C.叔丁醇 D.乙醇 33. 下列化合物取卢卡斯试剂反映最快的是( )。 A.正丁醇 B.仲丁醇 C.叔丁醇 D.乙醇 34.下列物质不克不及使高锰酸钾褪色的是( )。 A.丙烯 B.丙炔 C.环丙烷 D.烯丙基氯 35.羰基试剂是( )。 A.托伦试剂 B.斐林试剂 C.氨的衍生物 D.氯化亚铜的氨溶液 36.乳糖属于( )。 A.单糖 B.双糖 C.多糖 D.糖元 37.若某个无机物为手性,则( )。 A.具有手性碳原子 B.为对称 C.为非对称 D.无手性碳原子 38.油脂为( ) A.高级脂肪酸的高级醇酯 B.饱和高级脂肪酸的高级一元醇酯 C.高级脂肪酸的甘油醇酯 D.饱和高级脂肪酸的甘油醇酯 39. 下列碳正离子最不变的是( )。 40.下列化合物酸性最强的是( )。 41. 鄙人列化合物中,最容易进行亲电加成反映的是( )。 42. 鄙人列化合物中,熔点最高的是( )。 43. 鄙人列化合物中,偶极矩最大的是( );偶极矩最小的是( )。 44. 下面两个化合物中熔点高的是( );沸点高的是( )。 45. 下列化合物中,取丙烯醛发生Diels-Alder反映最活跃的是( );最不活跃的是( )。 46. 鄙人列共振布局式中,对共振杂化体贡献最大的是( )。 47. 下列化合物取AgNO3的醇溶液反映,活性最大的是( )。 48. 下列异构体中,能进行SN2反映,而无E2反映的是( )。 49. 按SN1代替反映活性次序陈列,下列化合物陈列准确的是( )。 A. ①②③④ B. ①③④② C. ②④③① D. ③①④② 50. 下列化合物进行SN2代替反映,相对活性最大的是(),活性最小的是( )。 51. 下列化合物中能取NaI/丙酮发生反映生成新物质的是( )。 52. 下列化合物能取镁及生成格林试剂的是( )。 53. 下列化合物能取NaOC2H5进行亲核代替反映的是( )。 54. 下列化合物能生成最不变碳正离子的是( )。 55. 下列化合物取HBr反映,速度最快的是( )。 56. 下列化合物取金属钠反映的活跃性挨次是( )。 A. ④③②① B. ③④②① C. ①②③④ D. ②①③④ 57. 下列化合物取卢卡斯试剂反映的快慢挨次为( )。 ①2-丁烯-1-醇 ②3-丁烯-1-醇 ③2-丁醇 A. ①②③ B. ②③① C. ①③② D. ③②① 58. 下列化合物被氧化的难易挨次是( )。 A. ①③② B. ①②③ C. ②③① D. ②①③ 59. 下列化合物正在酸性介质中最容易脱水的是( )。 60. 下列化合物酸性最强的是( ),最弱的是( )。 61. 下列化合物酸性大小陈列挨次是( )。 A. ④③①② B.③④①② C. ②①③④ D. ③②①④ 62. 下列化合物不克不及被高碘酸氧化的是( )。 63. 下列化合物不取卢卡斯试剂反映的是( )。 64. 下列化合物沸点最高的是( )。 65. 2,2,3-三甲基戊烷正在光照下取溴反映,从产品是( )。 A. 2,2,3-三甲基-1-溴戊烷 B. 2,2,3-三甲基-3-溴戊烷 C. 2,2,3-三甲基-4-溴戊烷 D. 3,4,4-三甲基-1-溴戊烷 66. (S)-2-溴戊烷正在核磁共振氢谱上有( )组峰。 A. 4 B. 5 C. 3 D. 6 67. 下列各化合物中沸点最高的是( )。 A. 3-甲基-1-己醇 B.正己醇 C. 正己烷 D. 正氟代己烷 68. 下列中( )最不变。 A.三苯甲基基 B. 苯基基 C. 甲基基 D.叔丁基基 69. 下列碳氢键中,正在红外谱图上波数最大的为( )。 70. 下列化合物中,热力学最不变的是( )。 71. 下列氨基酸中,等电点最小的是( )。 72. 下列化合物中,不克不及发生碘仿反映的是( )。 73. 下列化合物正在液态时,( )酸性最弱。 74. 化合物C6H5CH=CHCH3正在过氧化物存鄙人取HBr反映,次要产品是( )。 A.1-苯基-2-溴丙烷 B. 1-苯基-1-溴丙烷 C. 1-苯基-3-溴丙烷 D. 对溴苯基丙烷 75. 下列化合物中,氮碱性最弱的是( )。 76. 下列化合物中,( )的磺化反映最易进行。 A. 呋喃 B.噻吩 C. 吡啶 D. 苯 77. 下列化合物中,( )能被溴水氧化。 A. D-葡萄糖 B. D-甲基葡萄糖 C. D-果糖 D. 蔗糖 78. 下面的化合物进行硝化反映的速度挨次是( )。 A. cdba B. cbda C. dbca D. dcba 79. 下面化合物的中国化学学会定名是( )。 A. (2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯 B.(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯 C.(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯 D.(2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯 80. 能够进行内酯缩合的二酯是( )。 A.丙二酸二乙酯 B. 丁二酸二乙酯 C. 对苯二甲酸二乙酯 D. 己二酸二已酯 81. (1R,2S)-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的Fischer投影式是( )。 82. 1848年,初次研究酒石酸盐晶体,从平分离出旋光异构体的是( )。 A. 巴斯得(Paster) B. 比奥(Biot) C. 勒贝尔(Label) D. 拜尔(Baeyer) 83. 下列化合物有芳喷鼻性的是( )。 84. 下面化合物的准确名称是( )。 A. 对甲基苯磺酰胺 B. N-甲基对甲基苯磺酰胺 C. 对甲苯基苯磺酰胺 D. 甲氨基对甲基苯磺酰胺 85. 己三烯取1mol溴加成,最不易构成的产品是( )。 86. 下列化合物碱性最强的是( )。 87. 下列化合物取溴的四氯化碳溶液反映,反映活性由大到小的挨次为( )。 A. d b a c B. b c a d C. d b c a D. d c a b 88. 下列布局中,没有芳喷鼻性的为( )。 89. 下列化合物中,能取X2/NaOH发生卤仿反映的是( )。 90. 下列化合物取伯卤代烃进行SN2反映时,亲核能力最强的是( )。 A. 内消旋体 B. 对映体 C. 统一物 D. 非对映体 92. 下列化合物中,既能进行亲电代替反映,又能进行亲核代替反映的是( )。 93. 下列化合物中,可用于制备格林试剂的是( )。 94. 下列化合物按碱性由强到弱的陈列挨次为( )。 A. dbac B. bdca C. bdac D. dcba 95. 下列化合物中,哪一个酸性最强( )。 96. 下列基团中,属于邻、对位定位基的是( )。 97. 下列化合物中,最易被溴化氢开环的是( )。 98. α,β-不饱和羰基化合物取共轭二烯的闭环反映称为( )。 A. Sandermayer反映 B. Hoffman反映 C. Perkin反映 D.Diels-Alder 反映 99. 下列碳负离子中,最不变的是( )。 100. 下列干燥剂中,不宜用于干燥初级醇的是( )。 A. 氧化钙 B. 无水氯化钙 C. 无水硫酸钠 D. 无水硫酸镁 四、完成下列反映式: 五、用简洁的化学方式辨别下列各组化合物: 1. 丙烯 丙炔 环丙烷 2. 氯乙烷 乙醇 乙醛 3. 乙酸 乙醛 乙醇 4. 正丁醇 仲丁醇 叔丁醇 5. 丙醛 丙酮 正丙醇 6. 苯 甲苯 苯酚 7. 乙醇 乙酸 8. 三乙胺 二丙胺 己胺 9. 2,4-丁二酮 乙酸乙酯 苯丙氨酸 10. 苯酚 苯甲酸 水杨酸 11. 葡萄糖 果糖 蔗糖 12. 果糖 蔗糖 淀粉 13. 环己烷 环己酮 环己醇 14. 苄基氯 氯苯 1-氯-1-己烯 15. 丙氨酸 2-羟基丙酸 丙酸 16. 氯仿 丁基氯 17. 丁基氯 丁基氟 18. 1-溴-1-丁烯 1-溴-2-丁烯 19. 1,1,1-三氯乙烷 碘乙烷 20. 3-溴-2-戊烯 4-溴-2-戊烯 21. 正氯丁烷 正碘丁烷 22. 己烷 环己烯 23. 己烷 对异丙基甲苯 24. 环己烯 对异丙基甲苯 25. 1-丁醇 2-丁烯-1-醇 26. 异丙醇 2-氯丙醇 27. 丙醇 异丙醇 2-丁烯-1-醇 28. 正丁醇 叔戊醇 2-丁醇 29. 正丁醇 30. 正丙基苯 环己醇 31. 己烷 丁醇 苯酚 32. 己烷 丁醚 苯酚 33. 己烷 丁醇 丁醚 34. 丁醇 苯酚 丁醚 35. 甲醛 乙醛 丙酮 36. 苯甲醛 肉桂醛(3-苯基丙烯醛) 37. 苯乙酮 2-戊酮 38. 苯甲醛 苯乙酮 39. 甲醇 乙醇 丙酮 40. 甲醛 丙醛 苯甲醛 41. 邻羟基苯甲醛 邻甲氧基苯甲醛 42. 2-戊酮 环己酮 43. 3-戊炔-2-酮 4-戊炔-2-酮 44. 苯甲醛 环丙基甲醛 45. 2-环己烯酮 丁酮 丁烯酮 46. 乙二酸 甲酸 乙酸 47. 丙酮酸 苯甲酸 水杨酸 48. 乙酸乙酯 乙酸酐 氯乙酸 49. 乙酸乙酯 甲酸乙酯 甲酸甲酯 50. 苯甲酸 肉桂酸(3-苯基丙烯酸) 51. 乙二酸 丙二酸 丁二酸 52. 苯甲酰氯 对氯苯甲酸 53. 苄氯 对氯苯甲酸 54. 甲酸乙酯 乙酸乙酯 乙酰乙酸乙酯 55. 草酸 丁二酸 己二酸 56. 乙醇 乙醛 乙胺 57. 乙醇 乙酸 乙胺 58. 乙醛 乙酸 乙胺 59. 邻甲苯胺 N-甲苯胺 N,N-二甲苯胺 60. 乙胺 乙酰胺 61. 环己烷 苯胺 62. 硝基环己烷 硝基苯 63. 苯胺 N-甲苯胺 N,N-二甲苯胺 64. 硝基苯 苯胺 65. 苯 噻吩 苯酚 66. 吡咯 四氢吡咯 67. 苯甲醛 糠醛 68. 蔗糖 麦芽糖 69. α-氨基丙酸 苯胺 70. 果糖 淀粉 纤维素 71. 乙酰乙酸甲酯 邻羟基苯甲酸 α-羟基丙酸 72. 苯酚 苯甲醛 苯甲醇 73. 苯酚 苯乙酮 苯甲醇 74. 环戊基甲酸 2-丁烯酸 75. 丙烷 环丙烷 丙烯 76. 丙烷 丙烯 丙炔 77. 环己烷 环己烯 正丙基环丙烷 78. 苯胺 苯甲酸 水杨酸 79. 丙醛 丙酮 丙醇 80. 丙醛 丙酮 异丙醇 81. 吡啶 吡咯 82. 苯乙烯 苯乙炔 乙苯 83. 甲基环丙烷 环己烷 环己烯 84. 环己烷 环己烯 甲苯 85. 甲基环丙烷 环己烯 甲苯 86. 氯乙烯 丙炔 1-溴丙烷 87. 1-氯丁烷 1-氯碘烷 环己烯 88. 苯酚 1-溴丁烷 89. 环己醇 苯酚 苯甲醚 90. 环己醇 苯酚 苯甲醛 91. 苯酚 苯甲醛 环己酮 92. 环己酮 苯甲醛 丁酮 93. 苯甲酸 对甲苯酚 苄氯 94. N-甲苯胺 N-苯基乙酰胺 对氨基苯乙酮 95. N,N-二甲基苯胺 苯胺 环己胺 96. 苯胺 苯酚 环己醇 97. 苯酚 环己醇 环己胺 98. 苯胺 环己醇 环己胺 99. 噻吩 苯 100. 呋喃甲醛 苯甲醛 101. 呋喃 四氢呋喃 102. 吡啶 α-甲基吡啶 103. 2-甲基丁烷 3-甲基-1-丁炔 3-甲基-1-丁烯 104. 1-庚炔 1,3-庚二烯 庚烷 105. 环丙烷 丙烷 丙烯 106. 环已烷 环已烯 1-已炔 六、用化学方式分手下列夹杂物: 1. 环己醇 苯酚 2. 苯酚 苯甲酸 3. 乙醛 乙醇 4. 二乙胺 丁胺 5. 苯酚 苯胺 6. 丙酮 丙醇 7. 碘乙烷 丁酮 8. 环己基甲酸 苯甲酸甲酯 9. 苯甲酸甲酯 邻甲苯酚 10.苄醇 苯甲酸 11.苄胺 苯甲酸 12. 苯甲醛 苯乙酮 13. 苯甲醛 N,N-二甲基苯胺 14. 苯乙酮 N,N-二甲基苯胺 15. 1-硝基丙烷 正丙胺 16. 1-硝基丙烷 2-硝基叔丁烷 17. 苯胺 苯甲酸 18. 正己醇 正己胺 19. 环己醇 苯甲酸 20. 正溴丁烷 正丁醚 21. 正溴丁烷 正丁醛 22. 正丁醚 正丁醛 23. 2-辛醇 2-辛酮 24. 2-辛醇 正辛酸 25. 2-辛酮 正辛酸 26. 戊酸 戊酸乙酯 27. 苯酚 苯甲醚 28. 苯甲醚 苯甲酸 29. 苯酚 甲苯 30. 甲苯 苯甲酸 31. 苯胺 甲苯 七、除杂: (括号内为杂质) 1. 苯 (噻吩) 2. 乙烷 (乙烯) 3. 乙醛 (乙醇) 4. 苯 (甲苯) 5. 苯酚 (乙苯) 6. 2–丁烯(1–丁炔)。 7. 乙醇(乙醛) 8. 甲苯(吡啶) 9. 吡啶(六氢吡啶) 10. 乙醇(水) 11. (水) 12. (乙醇) 13. 溴乙烷(乙醇) 14. 正己烷() 15. 苯胺(硝基苯) 16. 三苯胺(二苯胺) 17. 三乙胺(乙胺) 18. 乙酰苯胺(苯胺) 19. 乙烯(乙炔) 八、揣度布局式: 1.某化合物的式为C4H6O2,它不溶于碳酸钠及氢氧化钠溶液;可使溴水褪色;有雷同于乙酸乙酯的喷鼻味;但能取氢氧化钠的水溶液共热后生成乙酸和乙醛。试揣度此化合物的布局式及响应的反映式。 2.某化合物的式为C5H12O(A),氧化后生成C5H10O(B),且(B)能取苯肼反映,并正在取碘的碱性溶液共热时有沉淀生成;(A)取浓硫酸共热得C5H10(C),(C)经高锰酸钾氧化后得丙酮和乙酸。揣度(A)的布局式,写出(B)+苯肼 ?(C)+高锰酸钾 ?的反映式。 3.现有两种D-醛糖:A和B,别离取过量苯肼试剂感化后能生成不异的脎;将这两种糖用硝酸氧化,A、B均生成含有四个碳原子的二酸,此中A的氧化产品具有旋光性,而B的产品没有旋光性。试写出A、B两种糖的Fischer投影式。 4.某D构型的己醛糖A经氧化后获得有旋光性的糖二酸B,将A递降为戊醛糖后再氧化获得无旋光性的糖二酸C;取A生成不异脎的另一己醛糖D氧化后也获得无旋光性的糖二酸E。试猜测A、B、C、D、E的构型式。(递降为从醛基一端去掉一个碳,变成低一级的醛糖) 5.化合物A、B的式为C6H12,它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能被酸性的高锰酸钾氧化。此中A氧化的产品为二种羧酸,而B的产品只要一种。试猜测A、B的布局式,并写出响应的反映方程式。 6.某化合物A的式为C8H14O,A能很快使溴的四氯化碳溶液褪色,还可取羟氨反映;A经酸性的高锰酸钾氧化后生成一丙酮和另一化合物B;B具有酸性,取碘的碱性溶液感化生成一碘仿和一丁二酸。试揣度A、B可能的布局式,并写出各步反映的方程式。 7.某化合物的式为C4H6O,它能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能取斐林试剂反映,试揣度此化合物的布局式。 8.某芳喷鼻族化合物A的式为C7H8O,A不取金属钠反映,但能取HI反映生成两个化合物B、C。B能溶于氢氧化钠,并能取三氯化铁显色。C取硝酸银的乙醇溶液正在加热前提成的碘化银。试揣度A、B、C的布局式。 9.某化合物的式为C5H10O3N2,有旋光性,用亚硝酸钠的盐酸溶液处置再经酸性水解后获得羟基乙酸和丙氨酸,试揣度此化合物的布局式。 10、化合物C7H14经高锰酸钾氧化后的两个产品和臭氧化-还原水解后的两个产品不异,请写出原化合物的构制式。 11、今有A、B、C、D四种烯烃,经臭氧化-还原水解反映后别离获得下列产品:A获得HCHO和丁酮;B获得乙醛和丙醛;C只获得丙酮;而D获得乙醛、甲醛和2,4-戊二酮,试写出A、B、C、D四种烯烃可能的构制式。 12、某二烯烃和1mo1溴加成成果生成2,5-二溴-3-已烯,该二烯烃经臭氧化分化而生成2mol乙醛和1mol乙二醛,试写出该二烯烃的构制式。 13、某烃式C6H10能使溴褪色,能取水正在硫酸汞盐存正在成两种羰基化合物,但取硝酸银氨溶液无反映,试写出该烃的构制式及各步反映式。 14、有三个化合物A、B、C都具有式C5H8,它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。化合物A取硝酸银氨溶液感化可生成沉淀,B、C则不克不及;当用热的高锰酸钾氧化时,化合物A获得丁酸和二氧化碳,化合物B获得乙酸和丙酸。化合物C获得戊二酸,试写出A、B、C的构制式。 15、某化合物的式C5H6,能使溴的四氯化碳溶液褪色,它取1mol的氯化氢加成后的产品经臭氧化水解获得化合物2-氯戊二醛。试写出原化合物的构制式。 16、化合物A和B的式都为C6H10,别离用酸性高锰酸钾氧化A可获得己二酸,A和B都能使溴水褪色,试写出化合物A和B的构制式及化合物B取Br2反映产品最不变的构象式。 17、化合物A式C3H7Br,A取氢氧化钾醇溶液感化生成B(C3H6),氧化B获得乙酸和CO2,H2O,B取HBr感化获得A的异构体C。试写A、B、C的布局和各步反映式。 18、某烃式为C8H14,可取1mol氢加成,经臭氧化分化获得二醛[OHCCH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CHO],推出该烃的布局。 19、某化合物A,经臭氧化水解或用高锰酸钾溶液氧化都获得不异的产品,A的式为C7H14,指出此化合物的构制式。 20、某烃的式为C10H16,能接收3摩尔氢而成为C10H22,臭氧化并分化之后发生(CH3)2C=O、HCHO和OHCCH2CH2COCHO,写出该烃可能的布局式。 21、有3个氯代烷(A,B,C),用此中2个(A,B)别离取氯化钠乙醇溶液反映,都能获得2-甲基-2-戊烯,另一个(C)进行上述反映只能生成3-甲基-1-戊烯。写出这3个氯代烷的布局式。 22、有一种碳氢化合物C5H8,能使KMnO4水溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,取银氨溶液生成白色沉淀,和醋酸汞的稀硫酸溶液反映生成一种含氧化合物,写出该碳氢化合物可能的布局式。 23、有4种化合物A,B,C,D,都具有式C5H8。它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能取AgNO3的氨溶液感化生成沉淀,B,C,D则不克不及。当用热的高锰酸钾氧化时,A获得CO2和CH3CH2CH2COOH;B获得乙酸和丙酸;C获得戊二酸(HOOCCH2CH2CH2COOH);D获得丙二酸(HOOCCH2COOH)和CO2。指出A,B,C,D的构制式。 24、某化合物(A)取溴感化生成含有3个卤原子的化合物(B),(A)能使KMnO4褪色,生成含有1个溴原子的1,2-二醇。(A)很容易取NaOH感化生成(C)和(D),(C)和(D)氢化后别离获得两种互为异构的饱和一元醇(E)和(F),(F)比(E)更容易脱水。(E)脱水后发生两个异构化合物。(F)脱水后仅发生一个化合物。这些脱水产品都能被还原成正丁烷。写出(A),(B),(C),(D),(E)和(F)的布局式及各步反映式。 25、有两种液态化合物,它们式都是C4H10O,此中之一正在100℃时不取PCl3感化,但能取浓氢碘酸感化生成一种碘代烷。另一种化合物取PCl3共热时生成2-氯丁烷。写出两种化合物的布局式。 26、某化合物(A)C7H14O2取金属钠发生狠恶反映,但不取苯肼感化。它取四乙酸铅感化时,获得化合物C7H12O2(B)。(B)取羟氨感化生成肟,能还原胶卷溶液,并取碘的碱溶液感化生成碘仿及已二酸,写出(A)的布局式。 27、有一化合物A的式为C8H14O,它能够很快的使溴水褪色,也能够取苯肼反映,A经氧化生成1丙酮和另一化合物B,B具有酸性且能和NaOCl反映,生成1氯仿和1丁二酸,试猜测化合物A和B的布局式。 28、有一种化合物式为C6H12O,能取羟胺感化生成肟,但不起银镜反映,正在铂的催化下加氢获得一种醇,此醇颠末去水、臭氧化还原、水解等反映后获得两种液体,此中之一能起银镜反映但不起碘仿反映,另一种能起碘仿反映而不克不及使Fehling试剂还原,试写出该化合物的布局式。 29、某化合物(A)能溶取水,但不溶取。(A)含有C,H,O,N。(A)加热后得一化合物(B),(B)和NaOH溶液煮沸放出一种有气息的气体,物经酸化后得一个不含氮的物质(C)。(C)取LiAlH4反映后的物质用浓H2SO4处置,获得一气体烯烃(D),该烃量为56,臭氧化水解后得一个醛和酮。猜测(A),(B),(C)和(D)的布局式。 30、有一化合物(E),式C10H12O3,(E)不溶取水、稀硫酸及稀NaHCO3溶液。(E)取稀NaOH共热后,正在碱性介质中进行水蒸汽蒸馏,所得馏出液的成分可发生碘仿反映。把水蒸汽蒸馏后剩下的碱性溶液进行酸化,获得一个沉淀(F),式为C7H6O3,(F)能溶于NaHCO3溶液,并放体,(F)取FeCl3溶液感化有显色反映,(F)正在酸性介质中可进行水蒸汽蒸馏。写出(E)和(F)的布局式,并写出各步反映的方程式。 31、某化合物A的式为C5H6O3,它能取乙醇感化获得两个互为异构的化合物B和C,而B和C别离取亚硫酸酰氯感化后再加乙醇都获得统一种化合物D。试猜测化合物A~D的布局式,并写出相关的化学反映式。 32、化合物C7H14经高锰酸钾氧化后的两个产品和臭氧化-还原水解后的两个产品不异,请写出原化合物的构制式。 33、今有A,B,C,D四种烯烃,经臭氧化–还原水解反映后别离获得下列产品,A获得HCHO和CH3CHCOCH3;B获得CH3CHO和CH3CH2CHO;C只获得CH3COCH3;而D获得CH3CHO,HCHO和CH3COCH2COCH3,试写出A,B,C,D四种烯烃可能的构制式。 34、某化合物式为C8H16,它能够使溴褪色,也可溶于浓硫酸;经臭氧化反映并正在锌粉存鄙人水解,只获得一种产品丁酮(CH3CH2COCH3)。写出该烯烃可能的构制式。 35、某二烯烃和1mol溴加成成果生成2,5–二溴–3–己烯,该二烯烃经臭氧化分化而生成2mol乙醛(CH3CHO)和1mol乙二醛(OHCCHO),试写出该二烯烃的构制式。 36、某烃式C6H10能使溴褪色,能取水正在硫酸汞盐存正在成两种羰基化合物,但取硝酸银氨溶液无反映,试写出该烃的构制式和各步反映式。 37、有三个化合物A,B,C都具有式C5H8,它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。化合物A取硝酸银氨溶液感化可生成沉淀,B,C则不克不及;当用热的高锰酸钾氧化时,化合物A获得丁酸(CH3CH2CH2COOH)和二氧化碳,化合物B获得乙酸和丙酸。化合物C获得戊二酸(HOOCCH2CH2CH2COOH)试写出A,B,C的构制式。 38、某化合物的式C5H6,能使溴的四氯化碳溶液褪色,它取1mol的氯化氢加成后的产品经臭氧化水解获得化合物(OHCCHClCH2CH2CHO)。试写出原化合物的构制式。 39、式为C4H6的三个异构体A,B和C都能发生如下的化学反映:三个异构体都能取溴反映。对于等摩尔的样品而言,取化合物B和C反映的溴的用量是A的2倍。三者都能和HCl发生反映,而化合物B和C正在Hg2+盐催化下和HCl感化获得的倒是统一种产品。化合物B和C能敏捷地和含HgSO4的硫酸溶液感化,获得式为C4H8O的化合物。化合物B能和硝酸银氨溶液感化生成白色沉淀。试猜测化合物A,B和C的构制式,并写出相关反映式。 40、某不饱和烃A式为C,它能和氯化亚铜氨溶液反映发生红色沉淀。化合物A催化加氢获得化合物B(C9H12),将化合物B用酸性沉铬酸钾氧化获得酸性化合物C(C8H6O4),将化合物C加热获得化合物D(C8H6O3)。若将化合物A和丁二烯感化则获得另一个不饱和化合物E,将化合物E催化脱氢获得2–甲基联苯。试写出A,B,C,D,E的布局式以及各步反映式。 41、化合物A式C16H16能使Br2/CCl4及冷、稀的高锰酸钾溶液褪色,化合物A仅能取等摩尔的氢加成,用热的高锰酸钾氧化时,化合物A仅能生成一种二元酸C6H4(COOH)2,此二元酸经溴化只能生成一种一溴化产品,试写出化合物A可能的构制式。 42、某开链烃A式C3H7Br,A取氢氧化钾醇溶液感化生成B(C3H6),氧化B获得CH3COOH和CO2、H2O,B取HBr感化获得A的异构体C。试写出A,B,C的布局和各步反映式。 43、化合物A具有旋光性,能取Br2/CCl4反映,生成三溴化合物B,B亦具有旋光性;A正在热碱的醇溶液中生成一种化合物C;C能使溴的四氯化碳溶液褪色,经测定C无旋光性;C取丙烯醛(CH2=CHCHO)反映可生成 。试写出A,B,C的构制式。 44、某开链烃A式C6H12具有旋光性,加氢后生成响应的饱和烃B。A取溴化氢反映生成C6H13Br。试写出A,B可能的构制式和各步反映式。 45、某化合物A取溴感化生成含有三个卤原子的化合物B,A能使稀、冷高锰酸钾溶液褪色,生成含有一个溴原子的1,2—二醇。A很容易取氢氧化钠溶液感化,生成C和D,C和D氢化后别离给出两种互为异构体的饱和一元醇E和F,E比F更容易脱水。E脱水后发生两个异构化合物。F脱水后仅发生一个化合物。这些脱水产品都能被还原成正丁烷。试写出A、B、C、D、E、F的构制式 46、化合物A为有光学活性的醇,取铬酸反映A改变为酮B。A取三溴化磷反映生成C,C取镁正在干醚中反映生成的格氏试剂取B感化,可制得3,4-二甲基-3-己醇,试写出化合物A,B,C的构制式。 47、化合物A式C6H10,取1mol氯化氢感化生成B,A取硝酸银的醇溶液不生成沉淀。A催化加氢得有支链的烷烃C,A取含有硫酸的硫酸汞水溶液感化生成两种含有羰基的化合物D。D取NaBH4感化生成E。试写出化合物A,B,C,D,E的构制式。 48、化合物A式为C6H14O,能取金属钠感化放出氢气;A氧化后生成一种酮B;A正在酸性前提下加热,则生成式为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧感化再还原水解可得两种醛;而D经同样反映只获得一种醛。试写出化合物A,B,C,D的构制式。 49、有一化合物A,式为C5H11Br,和NaOH水溶液共热后,生成C5H12O(B)。B能和钠感化放出氢气,B具有旋光性,能和浓硫酸共热生成C5H10(C)。C经臭氧化和正在还原剂存鄙人水解,则生成丙酮和乙醛。试猜测化合物A、B、C的布局式,并写出各步反映式。 50、化合物A的式为C7H8O,A不溶于NaHCO3溶液,但溶于NaOH溶液,当A取溴水感化时,能敏捷生成白色沉淀B(C7H5OBr3),试写出化合物A取B的构制式。 51、有一芳喷鼻族化合物A,式为C7H8O,不取钠发生反映,但能取浓HI感化生成B和C两个化合物,B能溶于NaOH,并取FeCl3感化呈显紫色。C能取AgNO3溶液感化,生成碘化银,写出化合物A,B,C的构制式。 52、某烃A式为C6H10催化加氢获得B(C6H12),A经臭氧化、分化获得C(C6H10O2),C取Ag2O感化获得D(C6H10O3),D取次碘酸钠反映生成碘仿和E(C5H8O4)。D取Zn-Hg反映获得正己酸。试猜测A的布局式。 53、式为C6H12O的化合物A取羟胺有反映,A取吐伦试剂,亚硫酸氢钠饱和溶液都没有反映。A催化加氢获得式为C6H14O的化合物B。B和浓H2SO4感化脱水生成式为C6H12的化合物C。C经臭氧化分化生成式为C3H6O的两种化合物D和E。D有碘仿反映而无银镜反映。E有银镜反映而无碘仿反映。试写出A,B,C,D,E的构制式。 54、式为C7H12O的化合物A能使溴水褪色也可取苯肼反映,A经氧化生成一丙酮和另一化合物B。B有酸性,取氢化锂铝反映生成1,3-丁二醇,试写出A和B的构制式。 55、式为C7H12的化合物A给出下列尝试成果:A取KMnO4反映生成环戊甲酸A取浓H2SO4感化后再水解生成式为C7H14O的醇。此醇有碘仿反映。试写出A的构制式。 56、化合物A的式为C4H6O2,它不溶于NaOH溶液,和Na2CO3没有感化,可使Br2水褪色。它有雷同乙酸乙酯的喷鼻味。A和NaOH溶液共热后变成CH3COONa和CH3CHO,另一化合物B的式取A不异。它和A一样,不溶于NaOH,和NaCO3没有感化,可使Br2水褪色,喷鼻味和A雷同。但B和NOH水溶液共热后生成了甲醇和一个羧酸钠盐,该钠盐用H2SO4中和后蒸馏出的无机物可使Br2水褪色。问A和B各为何物? 57、化合物A的式为C5H8O3。它能取乙醇感化获得两个互为同分异构体的化合物B和C。B和C别离取SOCl2感化后再和乙醇感化,则两者都生成统一化合物D,试猜测化合物A、B、C、D的布局式。 58、有两个化合物A和B,A的式为C4H8O3,B为C8H12O4。A显酸性,B显中性。将A正在浓H2SO4存鄙人加热,可得产品C,C比A更易被KMnO4溶液氧化。将B用稀H2SO4处置,获得D,D为A的同分异构体,也显酸性。将D正在浓H2SO4存鄙人加热,则发生降解。降解产品有银镜反映。试写出化合物A、B、C 、D的构制式。 59、A,B,C三个化合物的式均为C3H6O2,A取碳酸钠感化放出CO2,B和C不克不及。B和C别离正在氢氧化钠溶液中加热水解B的水解镏出液能发生反映,C不克不及。试写出化合物A、B、C的可能构制式。 60、某化合物A式为C7H6O3,它能溶于NaOH和Na2CO3。A取FeCl3感化有颜色反映;取(CH3CO)2O感化后生成式为C9H8O4的化合物B。A取甲醇感化生成喷鼻料化合物C,C的式为C8H8O3,C经硝化次要获得一种一元硝基化合物,试写出化合物A、B、C的构制式。 61、某化合物A,式为C5H9OCl,具有旋光性,A能取苯肼起反映生成苯腙,能起碘仿反映,A经水解生成B(C5H10O2),B氧化生成化合物C(C5H8O2),C不起银镜反映,但C能使溴水褪色,并能取三氯化铁溶液反映呈紫红色,试猜测化合物A的可能构制式。 62、式为C4H6O4的三种化合物A,B,C,正在NaOH水溶液中A和B都能消融,和Na2CO3感化时也都能放出CO2。A受热脱水生成酸酐(C4H4O3);B受热时变成丙酸并放出CO2,C正在稀冷的NaOH溶液中不用融也不取Na2CO3反映。但正在热的NaOH水溶液中可生成具有酸性的化合物D,和中性的化合物E,D和E正在强烈氧化前提下都能放出CO2。试写出化合物A,B,C的构制式。 63、某酯类化合物A式为C5H10O2,用乙醇钠的乙醇溶液处置,获得另一个酯B式为C8H14O3。B能使溴水褪色。将B用乙醇钠的乙醇溶液处置后再取碘乙烷反映又获得另一个酯C式为C10H18O3。C和溴水正在室温下不发生反映。把C用稀碱水解后再酸化,加热,即获得一个酮D(C7H14O)。D不发生碘仿反映,用锌汞齐还准绳生成3-甲基乙烷。写出化合物A、B、C、D的构制式及各步反映式。 64、某碱性化合物A(C4H9N),经臭氧化再水解获得的产品中有一种是甲醛。A经催化加氢得B(C4H11N)。B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反映获得。A和过量的碘甲烷感化能生成盐C,其式为C7H16IN。该盐和湿的氧化银反映并加热分化获得D(C4H6)。D和丁炔二酸二甲酯加热反映得E(C10H12O4)。E正在钯存鄙人脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯,试猜测化合物A、B、C、D和E的布局。 65、式为C5H11NO2的化合物A,能还原成式为C5H13N的化合物B,B用过量CH3I反映后再用AgOH感化获得式为C8H21NO的产品C,C经加热分化生成三甲胺和2-甲基-1-丁烯。试写出化合物A、B、C的构制式。 66、某烃A的式为C7H12,取溴反映生成B(C7H12Br2);B正在氢氧化钾的醇溶液中加热生成C(C7H10);将C取高锰酸钾的酸性溶液感化只获得丁二酸和 ,试猜测化合物A、B、C的布局式。 67、式为C8H14的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但正在汞盐催化下不取稀硫酸感化。A经臭氧化,再还原水解只获得一种式为C8H14O2的不带有支链的开链化合物。猜测A的布局,并用反映式加简要申明暗示揣度过程。 68、式为C9H12的芳烃A,以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化,只获得两种一硝基产品。揣度A的布局。并用反映式加简要申明暗示揣度过程。 69、式为C6H4Br2的A,以混酸硝化,只获得一种硝基产品,揣度A的布局。 70、溴苯氯代后分手获得两个式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A溴代获得式为C6H3ClBr2的产品,而B经溴代获得两种式为C6H3ClBr2的产品C和D。A溴代后所得产品之一取C不异,但没有任何一个取D不异。猜测A,B,C,D的布局式,写出各步反映。 71、式为C5H12O的A,氧化后得B(C5H10O),B能取2,4-二硝基苯肼反映,并正在取碘的碱溶液共热时生成沉淀。A取浓硫酸共热得C(C5H10),C经高锰酸钾氧化获得丙酮及乙酸。揣度A的布局,并写出揣度过程的反映式。 72、式为C6H12O的A,能取苯肼感化但不发生银镜反映。A经催化氢化得式为C6H14O的B,B取浓硫酸共热得C(C6H12)。C经臭氧化并水解得D取E。D能发生银镜反映,但不起碘仿反映,而E则可发生碘仿反映而无银镜反映。写出A→E的布局式及各步反映式。 73、式为C8H8O的两种化合物A、B,均不取溴水发生反映。A无银镜反映也不取NaHSO3反映,但可发生碘仿反映;B既能够发生银镜反映也能够取NaHSO3反映,但无碘仿反映,试写出A、B构制式。 74、化合物A,式为C4H6O4,加热后得式为C4H4O3的B。将A取过量甲醇及少量硫酸一路加热得式为C6H10O4的C。B取过量甲醇感化也获得C。A取LiAlH4感化得式为C4H10O2的D。写出A,B,C,D的布局式以及它们彼此的反映式。 75、化合物A,式为C4H6O2,它不溶于碳酸钠溶液,但可使溴水褪色。它和氢氧化钠的水溶液共热后则生成乙酸钠和乙醛。猜测化合物A的布局。 76、化合物A,式为C7H12O3,能取苯肼反映生成苯腙,能取金属钠感化放出氢气,取三氯化铁溶液发生呈色反映,能使溴的四氯化碳溶液褪色。将A取氢氧化钠溶液共热并酸化后获得B和异丙醇。B的式为C4H6O3,B容易发生脱羧反映,脱羧的产品C能发生碘仿反映。写出A,B,C的布局式。 77、化合物A,式为C3H6O2,不溶于NaHCO3溶液,也不取溴水反映;A用乙醇钠处置得式为C5H8O3的B。B能够使溴水褪色;B用乙醇钠处置后加碘甲烷反映,如斯两次得式为C7H12O3的C;C不克不及使溴水褪色。C用稀NaOH溶液处置后酸化,加热得式为C5H10O的D。D既能取NaHSO3反映也能发生碘仿反映。写出A、B、C、D的布局式。 78、式为C6H15N的A,能溶于稀盐酸。A取亚硝酸正在室温下感化放出氮气,并获得几种无机物,此中一种B能进行碘仿反映。B和浓硫酸共热获得C(C6H12),使高锰酸钾褪色,且反映后的产品是乙酸和2-甲基丙酸。猜测A的布局式,并写出揣度过程。 79、式为C7H17N的A,取亚硝酸反映放出氮气并生成B;B不取沉铬酸钾的酸性溶液反映,B取浓硫酸反映生成C;C取高锰酸钾的酸性溶液反映后生成乙酸和3-戊酮。猜测A、B、C的布局式。 80、A、B、C都是D-型己醛糖,催化加氢后,A和B生成同样具有旋光性的糖醇。但取苯肼感化时,A、B生成的糖脎分歧,B、C能生成不异的糖脎。但加氢时B、C所得的糖醇分歧。试写出A、BC的投影式和名称。 81、有两个具有旋光性的丁醛糖A和B,取苯肼感化生成不异的脎。有硝酸氧化,A和B都生成四个碳原子的二元酸,但前者有旋光性,后者无旋光性。试写出A和B的布局式。 82、(甲)、(乙)、(丙)为庚烯的三个异构体。(甲)经O3反映后,再还原水解而生成CH3CHO和CH3(CH2)3CHO;用同样方式处置(乙)和(丙),(乙)获得CH3COCH3和CH3CH2COCH3;(丙)则获得的是CH3CHO和CH3CH2COCH2CH3。试写出(甲)、(乙)、(丙)的构制式,并各步反映式。 83、某化合物式为C6H12,经臭氧化还原水解后,获得一醛和一酮,试猜测其可能的布局?若是已知获得的醛为乙醛,能否能够确定化合物的布局?试写出其构制式。 84、式为C7H14的某化合物(A)经酸性KMnO4氧化后生成的两个化合物(B)和(C)。(A)经臭氧化尔后还原水解生成取(B)(C)不异的化合物,试写出(A)的构制式。 85、某化合物,其式为C6H12,能使溴水褪色,能溶于浓硫酸,加氢则生成己烷,如用过量的酸性高锰酸钾溶液氧化可获得两种分歧的羧酸。试写出化合物的构制式及各步反映。 86、卤代烃C5H11Br(A)取氢氧化钾的乙醇溶液感化生成式为C5H10的化合物(B)。(B)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可获得一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)取氢溴酸感化获得的产品是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构制式及各步反映。 87、一个碳氢化合物C5H8,能使高锰酸钾水溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,取硝酸银氨溶液生成白色沉淀,和硫酸汞的稀硫酸溶液反映,生成一个含氧的化合物,试写出如许碳氢化合物的所有可能的构制式。 88、有(A)、(B)、(C)三个化合物,其式都为C5H8,都能够使溴的四氯化碳溶液褪色,正在催化下加氢都获得戊烷。(A)取氯化亚铜碱性氨溶液感化则生成棕红色沉淀,(B)和(C)则不反映。而(C)能够取顺丁烯二酸酐发生反映生成固体沉淀物,(A)和(B)则不克不及。试辨别各为什么化合物,写出其可能的构制式。 89、某二丁烯取一溴加成的成果生成2,5-二溴-3-己烯,该二烯烃若经臭氧化再还原分化则生成两个乙醛和一个乙二醛。试写出二烯烃的构制式及各步反映。 90、甲、乙、丙三个碳氢化合物,其式都为C4H6,高温时催化氢化都生成正丁烷。可是正在取浓高锰酸钾感化时,甲生成CH3CH2COOH;乙生成HOOCCH2CH2COOH;而丙生成HOOCCOOH。试写出甲、乙、丙的构制式。 91、化合物(A)式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不克不及使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色。一摩尔(A)取一摩尔HBr感化生成(B),(B)也能够从(A)的同分异构体(C)取HBr感化获得。化合物(C)式也是C4H8,能使溴溶液褪色,也能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色。试猜测(A)、(B)、(C)的构制。 92、式为C4H8的三个异构体(A)、(B)、(C),能够发生如下化学反映:⑴三个异构体都能取溴反映,但正在常温下对等摩尔的样品,取(B)和(C)反映的溴量是(A)的两倍。⑵三者都能取HCl发生反映,而(B)和(C)正在Hg2+催化下取HCl感化获得的是统一产品。⑶(B)和(C)能敏捷地取含HgSO4的硫酸溶液感化,获得式为C4H8O的化合物。⑷(B)能取硝酸银氨溶液反映生成白色沉淀。试写出化合物(A)、(B)和(C)的构制式,并给出相关的反映式。 93、某化合物(A)取溴感化生成含有三个卤原子的化合物(B),(A)能使KMnO4褪色,生成含有一个溴原子的1,2-二醇。(A)很容易取NaOH感化,生成(C)和(D),(C)和(D)氢化后别离给出两种互为异构物的饱和一元醇(E)和(F),(E)比(F)更容易脱水。(E)脱水后发生两个异构化合物。(F)脱水后仅发生一个化合物。这些脱水产品都能被还原成正丁烷。写出(A)、(B)、(C)、(D)、(E)和(F)的布局式。 94、化合物(A)和(B)的式为C4H8O2,此中(A)容易和碳酸钠感化放出二氧化碳;(B)不和碳酸钠感化,但和氢氧化钠的水溶液共热生成乙醇,试猜测(A)和(B)的构制式 95、某烃的式为C10H10(A),取氯化亚铜的氨溶液不起感化,正在HgSO4存正在取稀H2SO4感化生成C10H12O(B),(B)能取羟氨发生反映。(A)氧化生成间苯二甲酸。写出(A)和(B)的构制式。 96、两种异构体(A)和(B,式都是C7H6N2O4,用发烟硝酸别离使它们硝化,获得同样产品。把(A)和(B)别离氧化获得两种酸,它们别离取碱石灰加热,获得同样产品C6H4N2O4,后者用Na2S还原,则得间硝基苯胺。写出(A)和(B)的构制式。 97、某化合物式为C6H4Br2NO3S(A),取亚硝酸和硫酸感化生成沉氮盐,后者取乙醇共热,生成C6H4BrO3S(B)。(B)正在硫酸存鄙人,用过热水蒸汽处置,生成间二溴苯。(A)可以或许从对硫酸存鄙人,用过热水蒸汽处置,生成间二溴苯。(AⅠ)可以或许从对氨基苯磺酸经一步反映获得。猜测(A)的构制式。 98、化合物A和B的式为C4H6O2,它们都不溶于碳酸钠和氢氧化钠的水溶液;都可使溴水褪色,且都有雷同于乙酸乙酯的喷鼻味。和氢氧化钠的水溶液共热后则发生反映;A的反映产品为乙酸钠和乙醛,而B的反映产品为甲醇和一个羧酸的钠盐,将后者用酸中和后蒸馏所得的无机物可使溴水褪色。试猜测A和B的构制式。 99、某卤代式为C6H13I,用KOH醇溶液处置后将所获得的产品臭氧化,再还原水解后生成(CH3)2CHCHO和CH3C HO。试问该卤代物具有如何的布局?写出各步反映式。 100、某烃A,式为C5H10,它取溴水不发生反映,正在紫外光映照下取溴感化只得一种产品B(C5H9Br)。将化合物B取KOH的醇溶液感化获得C(C5H8),化合物C经臭氧化并正在Zn粉存鄙人水解获得戊二醛。写出化合物A的构制式及各步反映方程式。 101、式为C7H15Cl的化合物A,用强碱处置能够获得具有式C7H14的三种产品B、C、D,该三种产品经催化加氢都获得2-甲基己烷;而别离取B2H6/H2O2,OH—反映后,B获得几乎一种醇E,而C、D获得几乎等量的醇F和E,试按照以上现实猜测A、B、C、D、E、F的布局。 102、化合物(A)量为60,含有60%C,13.3%H,(A)取氧化剂感化接踵获得醛和酸,将(A)取溴化钾和硫酸感化生成(B);(B)取NaOH乙醇溶液感化,生成(C),(C)取HBr感化生成(D)。(D)含有65.0%Br,水解后生成(E),而(E)是(A)的同分异构体,试写出以上各化合物的布局式。 103、用高碘酸别离氧化四个邻二醇,所获得氧化产品为(1)(2)(3)别离写出它们的构制式。(1)只获得一个化合物CH3COCH2CH3。(2)得乙醛和丙醛。(3)得甲醛和丙酮。 104、某化合物式为C6H12O,能取羟氨感化生成肟 ,但不起银镜反映,正在铂的催化下进行加氢,则获得一种醇,此醇颠末去水,臭氧化,水解等反映后,获得两种液体,此中之一能起银镜反映,但不起碘仿反映,另一种能起碘仿反映,而不克不及使Fehling试剂还原,试写出该化合物的布局式。 105、有一个化合物(A)式是C8H14O,(A)能够很快的使溴水褪色。能够取苯肼反映,(A)氧化生成一丙酮及另一化合物(B)。(B)具有酸性同NaOCl反映则生成氯仿及一丁二酸,试写出(A)取(B)可能的布局式。 106、化合物A(C7H16O),取沉铬酸钠的H2SO4溶液反映获得B(C7H14O),当B用NaOD正在25oC时处置几小时,然后用质谱进行阐发,量为116,化合物B不为Ag2O所氧化,问化合物A和B的构制式若何? 107、某卤代酸A,式为C4H7O2Br,A和碳酸钠水溶液共热后生成羟基酸B,B脱水生成C(C8H12O4),C不溶于水和碳酸钠溶液。若将B用氢碘酸还原,则生成а—甲基丙酸,试猜测A的布局式并写出各步反映。 108、某化合物(E)的式为C5H6O3,(E)和乙醇感化获得两个互为异构体的(F)和(G),将(F)和(G)别离取亚硫酰氯感化后,再取乙醇感化获得不异的化合物(H),试猜测(E)、(F)、(G)、(H)的构制式,并写出各步反映式。 九.合成

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